В связи с этим решением Кабмина в «Образцовый устав медицинских учреждений, созданных государством и муниципалитетами» внесены дополнения, расширяющие обязанности этих учреждений.
Согласно дополнениям, с целью осуществления учреждением государственного надзора над эффективностью и безопасностью лекарственного средства будут определены ответственные за фармаконадзор и применение мер по фармаконадзору лица.
Учреждение будет представлять в минздрав информацию о побочном влиянии и нежелательных последствиях, которые могут возникнуть во время использования лекарственных средств, а также информацию по фармаконадзору и отчеты.
Напомним, что из-за отсутствия муниципальных медучреждений в Азербайджане это новшество будет касаться только государственных медицинских учреждений.
Источник: Trend.az